乳腺癌发作病例有有所不同的基因图谱 虽然大多数乳腺癌可医治，但有20%左右的病例不会发作。日前，剑桥大学研究人员通过乳腺癌的组织的基因检测，说明了了乳腺癌发作的遗传差异性。研究结果显示乳腺癌发作病例有有所不同的基因图谱，并建议研制靶向乳腺癌发作驱动基因的药物。
该研究由英国剑桥大学WellcomeTrustSanger研究所临床肿瘤学家LucyYates博士引导，Yates博士说道：我们的研究说明了了复发性肿瘤与非复发性肿瘤的驱动差异，该差异有可能与乳腺癌发作有关。 本研究给不存在乳腺癌发作风险的患者带给新希望。此外，根据新发现的乳腺癌发作驱动基因研制靶向药物，被临床为高风险发作的患者可使用此类药物来防治疾病发作。
该研究结果将在2015年的欧洲癌症大会（ECC）发布，但明确数据已在ECC新闻发布会上发布。 该研究较为了836个患者乳腺的组织的基因构成，其中161名患者被发病发作或移往。研究人员回应无论从发作乳腺癌样本数量角度还是从基因测序的广度，该研究是目前仅次于且最全面的研究，其注目与乳腺癌有关的365个基因。
研究人员展开了驱动变异大搜寻，并根据有数的数据对每个变异展开变异注解。用于Fisher准确检验法来较为每个发作病例的驱动基因，并用于BenjaminiHochberg来校正多重检测。对66个样本展开了多重检测，这些样本还包括所有的局部或远处复发性样本以及21事例原发肿瘤样本。
Yates博士回应，与非复发性乳腺癌比起，复发性乳腺癌的驱动基因突变较少见。研究人员坚信他们找到的差异反应了造成乳腺癌发作的遗传差异。
来自纽约MemorialSloanKettering癌症中心的JorgeReis-Filho博士说道，这项研究特别强调了原发性乳腺癌与复发性及转移性乳腺癌的遗传变异差异，为化疗决策获取新思路。然而，Reis-Filho博士警告说道，有所不同患者有所不同移往部位的变异差异程度还有待确认。我们仍必须探究否可以借以分析单个或多个移往部位。
瑞典哥德堡萨霍琳斯特大学附属医院（SahlgrenskaUniversityHospitalinGothenburgSweden），欧洲癌症的组织科学执行官PeterNaredi博士说道，该研究对精准医疗十分最重要，同时也说明了了一个事实我们应当将癌症发作当一种新事物来看来，并慎重自由选择准确的方法化疗复发性肿瘤。
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